Ekspozycja białek heterologicznych na powierzchni mikroorganizmów jest jedną z nowych strategii stosowanych w mikrobiologii, biotechnologii oraz projektowaniu nowoczesnych szczepionek. W niniejszej pracy zbadano możliwość wykorzystania białka podjednostkowego DraE fimbrii Dr uropatogennych szczepów Escherichia coli jako nośnika heterologicznych sekwencji. W rejon odpowiadający N-terminalnej domenie 2 białka DraE wprowadzono epitopową sekwencję P(k)wirusa V5, analogicznie jak w przypadku wcześniej opisanej sekwencji epitopowej glikoproteiny D wirusa HSV1. Ekspozycję chimerycznych fimbrii na powierzchni komórki bakteryjnej potwierdzono stosując mikroskopię immunofluorescencyjną. Przy pomocy techniki FTIR potwierdzono, iż insercja sekwencji heterologicznej nie zaburza struktury podjednostki białkowej DraE. Chimeryczne fimbrie wykazują podobne powinowactwo do kolagenu i białka DAF, jak dzikie fimbrie Dr.
Authors
Additional information
- Category
- Publikacja w czasopiśmie
- Type
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Language
- angielski
- Publication year
- 2007
