Zoptymalizowano metodykę oznaczania śladowych poziomów stężeń platyny (IV) w oparciu o technikę ekstrakcji do fazy stałej w połączeniu ze spektrometrią mas z plazmą wzbudzoną indukcyjnie. Na etapie wzbogacania platyny wykorzystano żel krzemionkowy modyfikowany grupami aminopropylowymi. Ilościowy odzysk platyny uzyskano poprzez wykorzystanie 1.0 mol L-1 roztworu tiomocznika jako eluenta. Odchylenie standardowe wyników (RSD) było na poziomie 5 % (n = 7) dla roztworu platyny o stężeniu 10 ng l−1. Dla optymalnych warunków prowadzenia procesu granica oznaczalności metody (MQL) wynosiła 3 ng L−1. Odzyski platyny w zależności od warunków prowadzenia procesu wzbogacania były rzędu 80 - 95%.Opracowaną metodykę wykorzystano do oznaczenia platyny w próbkach wód opadowych, podkoronowych oraz spływnych z arterii komunikacyjnych.
Authors
Additional information
- Category
- Publikacja w czasopiśmie
- Type
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Language
- angielski
- Publication year
- 2009
