Cytochromy P450 (CYP) należą do enzymatycznych białek hemowych występujących we wszystkich organizmach żywych. W komórkach eukariotycznych katalizują biosyntezę związków endogennych, głównie lipidów i ich pochodnych, ale także metabolizm ksenobiotyków, w tym leków. W reakcjach tych substraty ulegają C-oksydacji (hydroksylacja, epoksydacja, peroksydacja), N-oksydacji, S-oksydacji oraz oksydacyjnej O-, S-, i N-dealkilacji. W konsekwencji wymienionych prosesów monooksygenacji powstają też produkty dimeryzacji, izomeryzacji oraz struktury cykliczne. Izoenzymy cytochromu P450, kodowane w organizmie człowieka przez 57 genów, różnią się specyficznością substratową. Na przykład CYP51A1 pełni kluczowa rolę w biosyntezie cholesterolu, CYP7A1, 7B1, 8B1, 27A1 i 39A1, w biosyntezie kwasów żółciowych, a CYP46A1 w metabolizmie oksysteroli. Za metabolizm leków odpowiedzialne są głównie CYP3A4, 2D6, 2C9 i 2C19 oraz dodatkowo CYP2E1 związany też z metabolizmem etanolu, a także CYP1A2 znany z metabolizmu związków kancerogennych.
Authors
- Anita Wiśniewska,
- prof. dr hab. inż. Zofia Mazerska link open in new tab
Additional information
- Category
- Publikacja w czasopiśmie
- Type
- artykuły w czasopismach recenzowanych i innych wydawnictwach ciągłych
- Language
- polski
- Publication year
- 2009
