Ugrupowanie trisulfidowe często odpowiada za aktywność biologiczną związków, w którch występuje [1]. Najbardziej znanymi przedstawicielami związków zawierających to ugrupowanie są kalicheamycyna [2] i esperamycyna [3].Wyzwaniem w syntezie organicznej jest niesymetrycznie podstawione ugrupowanie trisulfidowe. Istniejące metody syntezy [4] tego ugrupowania cechują się niską wydajnością oraz znaczną ilością produktów ubocznych.W ramach przeprowadzonych badań opracowałem dogodną metodę syntezy niesymetrycznych trisulfidów. Wykorzystuje ona elektrofilowe właściwości 5,5-dimetylo-2-tiookso-1,3,2-dioksafosforinanylo-2-trisulfanylo-1-dodekanu (1) (rys). Opracowana metoda pozwala na otrzymanie niesymetrycznych trisulfidów zawierających fragment alkilowy z wysokimi wydajnościami w łagodnych warunkach, wykorzystując komercyjnie dostępne reagenty. Dodatkową zaletą tej metody jest brak konieczności stosowania grup ochronnych dla występujących grup funkcyjnych takich jak: aminowa, hydroksylowa, czy karboksylowa.
Authors
- Sławomir Lach,
- prof. dr hab. inż. Dariusz Witt link open in new tab
Additional information
- Category
- Publikacja w czasopiśmie
- Type
- artykuły w czasopismach recenzowanych i innych wydawnictwach ciągłych
- Language
- polski
- Publication year
- 2010
Source: MOSTWiedzy.pl - publication "Nowa metoda syntezy niesymetrycznych trisulfidów" link open in new tab
