Opisano syntezę analogów MDP oraz nor-MDP modyfikowanych w części peptydowej pochodnymi hydroksyakrydyny/akrydonu i dwóch analogów modyfikowanych pochodnymi 1-nitro-9-hydroksyetylo(propylo)aminoakrydyny. Tylko związki zawierające pochodne 1-nitro-9-hydroksyetylo(propylo)aminoakrydyny wykazały wysoką aktywność cytotoksyczną badaną na 60 liniach ludzkich komórek nowotworowych, na nowotwór prostaty i AIDS-related lymphoma (ARL). Związek 1-nitro-9-hydro-ksyetyloaminoakrydyny był aktywny w teście in vivo Hollow Fiber Assay natomiast związek z 1-nitro-9-hydroksypropyloaminoakrydyną wykazał aktywność na czerniaka UACC-62 u myszy.
Authors
Additional information
- DOI
- Digital Object Identifier link open in new tab 10.1021/jm020991m
- Category
- Publikacja w czasopiśmie
- Type
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Language
- angielski
- Publication year
- 2003