Inhibitory polimeryzacji mikrotubul wykazują preferencyjną toksyczność wobec komórek mitotycznych. W ramach tego projektu badaliśmy czy oporność komórek ludzkich białaczek na inhibitor mikrotubul, winkrystynę, prowadzi do zmian w regulacji progresji cyklu komórkowego. Nasze wyniki wskazują, że oporności na winkrystynę towarzyszą zmiany w długości fazy G2 i M w nieobecności i obecności inhibitora wrzeciona mitotycznego, nokodazolu. Związane jest to ze zmniejszonym efektem cytotoksycznym nokodazolu podawanego przez krótki czas (12 godzin) ale nie wtedy, gdy komórki poddaje się działaniu związku w sposób ciągły. Analiza metodą immunoblotingu wykazała, że w komórkach opornych na winkrystynę nastąpiło obniżenie zawartości topoizomerazy IIalfa, przy braku istotnych zmian w innych białkach regulujących przejście przez mitozę. Charakteryzacja komórek DC-3F o różnych zawartościach obu izoenzymów topoizomerazy II wykazała, że obniżenie zawartości komórkowej izoenzymu alfa (ale nie beta) wpływa bezpośrednio na progresję cyklu komórek między G2 i M oraz na wrażliwość komórek na nokodazol. Nasze wyniki wskazują na znaczenie izoenzymu alfa topoizomerazy II w późnej fazie G2 i wczesnych fazach mitozy oraz dają dowód na nieznaną do tej pory interakcję pomiędzy topoizomerazą II i związkami hamującymi polimeryzację tubuliny.
Authors
- prof. dr hab. inż. Andrzej Składanowski link open in new tab ,
- Marie-George Come,
- Michał Sabisz link open in new tab ,
- Alexandre E. Escargueil,
- Annette K. Larsen
Additional information
- Category
- Publikacja w czasopiśmie
- Type
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Language
- angielski
- Publication year
- 2005
