Opierając się na naszym wcześniejszym stwierdzeniu, że tetracykliczne analogi antrachinonów z wbudowanym pierścieniem pirydynowym wykazują aktywną cytotoksyczność względem komórek z indukowaną opornością, przeprowadzono syntezę pochodnych 7-oxo-7h-nafto[1,2,3-de]chinoliny (3, 6-8, 10-12, 14,15 i 18) posiadających jeden lub dwa zasadowe łańcuchy boczne i różne podstawniki w pierścieniu pirydynowym, związków o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym. Związki były otrzymane z 1-amino-4-chloroantrachinonu albo 1-aminoantrachinonu przez cyklizację z dietylomalonianem i kolejne reakcje kluczowych związków pośrednich 2, 4, 17. związki wykazały aktywność cytotoksyczną względem wrażliwej linii komórkowej ludzkiej leukemii hl-60 i jej subliniach opornych hl-60/vinc (typ mdr1) i hl-60/dx (typ mrp1).
Autorzy
- Maria Dzieduszycka link otwiera się w nowej karcie ,
- dr inż. Maria Bontemps-Gracz link otwiera się w nowej karcie ,
- Barbara Stefańska link otwiera się w nowej karcie ,
- Sante Martelli,
- Agnieszka Piwkowska,
- Małgorzata Arciemiuk,
- prof. dr hab. inż. Edward Borowski link otwiera się w nowej karcie
Informacje dodatkowe
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2006
