Przeprowadzono badania porównawcze w celu określenia aktywności i cytotoksyczności amfoterycyny B (AmB) i jej pochodnych wobec standardowego szczepu S. cerevisiae i jego transformantów zawierających geny C. albicans kodujące białka oporności wielolekowej (MDR) typu ABC i MFS. Pochodne AmB: amid 3-dimetyloaminopropylowy amfoterycyny B oraz ester metylowy N-metylo-N-D-fruktopiranozylo-amfoterycyny B wykazały efekt fungistatyczny i fungicydny wobec szczepów MDR w wyniku permeabilizacji błony cytoplazmatycznej. Wyniki badań oddziaływań antybiotyk - komórka metodą transferu energii wskazują na podobne powinowactwo związków do błon komórek szczepu macierzystego i transformantów MDR. Eksperymenty prowadzone na komórkach grzybowych z użyciem rodaminy 6G wykazały brak kompetycji pomiędzy tym barwnikiem a AmB i jej pochodnymi w wypływie z komórek odbywającym się za pośrednictwem CDR2p. Przypuszcza się, że AmB i jej pochodne mogą pokonać zjawisko MDR komórek grzybowych, gdyż nie są substratami pomp oporności wielolekowej, prawdopodobnie z uwagi na duże objętości cząsteczkowe tych związków.
Autorzy
Informacje dodatkowe
- DOI
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego link otwiera się w nowej karcie 10.1038/ja.2007.56
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2007