Przedstawiono opracowanie i opymalizację metody analitycznej oznaczania estrów etylowych kwasów tłuszczowych w destylatach rolniczych różnej jakości lub wyprodukowanych z różnych surowców. W badaniach wykorzystywano technikę mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej (HS-SPME) oraz kapilarnej chromatografii gazowej (CGC) z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym (FID). Ekstrakcja związków lotnych prowadzona była według opracowanej procedury, w której zostały dobrane odpowiednio warunki prowadzenia procesu (faza stacjonarna włókna ekstrakcyjnego, temperatura i czas ekstrakcji, objętość próbki) umożliwiając na izolację analitów z zadowalającą wydajnością. W analizie ilościowej ze względu na skomplikowany charakter matrycy, jaką stanowią destylaty rolnicze i wrażliwość stosowanej techniki ekstrakcji na zmiany składu matrycy i warunków prowadzenia procesu zastosowano metodę wzorca wewnętrznego. Ostatnim etapem było przeprowadzenie elementów walidacji opracowanej metodyki analitycznej tj. wyznaczenie zakresu liniowości, granicy wykrywalności i oznaczalności oraz oszacowanie powtarzalności metody.
Autorzy
Informacje dodatkowe
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2008
