Repozytorium publikacji - Politechnika Gdańska

W pracy badano odpowiedź biologiczną komórek nowotworu wątroby HepG2 z nadekspresją izoenzymu CYP3A4 pod wpływem pochodnej imidazoakrydonu C-1311. Wyniki porównywano z odpowiedzią komórek HepG2 z tzw. wektorem zerowym.Izoeznym CYP3A4 jest jednym z izoenzymów cytochromu P450 odpowiedzialnych za przemiany metaboliczne pochodnej C-1311. Wykazano, że pochodna C-1311 indukuje w obu liniach komórkowych blok w fazie G2/M cyklu komórkowego, któremu po dłuższych czasach inkubacji ze związkiem towarzyszy pojawienie się komórek o zawartości DNA mniejszej niż 2N, tzw. frakcji sub-G1. Mikroskopia fluorescencyjna wykazała, że komórki nowotworu wątroby traktowane C-1311 ulegają w niewielkim stopniu apoptozie i katastrofie mitotycznej. Po dłuższych czasach inkubacji ze związkiem (do 144 godzin) komórki HepG2 ulegają procesowi starzenia komórkowego. Na podstawie uzyskanych wyników wykazaliśmy, że nadekspresja izoenzymu CYP3A4 nie ma wpływu na rodzaj odpowiedzi komórkowej indukowanej przez pochodną C-1311 w komórkach nowotworu wątroby.

Autorzy

• dr hab. Ewa Augustin link otwiera się w nowej karcie ,
• dr inż. Joanna Polewska link otwiera się w nowej karcie ,
• Monika Demusiak,
• prof. dr hab. inż. Jerzy Konopa link otwiera się w nowej karcie