Opracowano syntezę nowych pochodnych imidazoliny, będących kompilacją struktury agmatyny i imidazoliny w wyniku zaprojektowanej przez nas drogi syntezy. Kluczowymi substratami w syntezie były pochodne 1,2,4 -triaminobutanu, otrzymane z chronionego kwasu glutaminowego. Otrzymane nowe pochodne imidazoliny wykazywały zróżnicowane powinowactwo do receptorów imidazolinowych I1, I2 oraz do receptorów alfa -adrenergicznych.
Autorzy
- Adam P. Treder,
- prof. dr hab. inż. Ryszard Andruszkiewicz link otwiera się w nowej karcie ,
- Włodzimierz Zgoda,
- Celeste Ford,
- Alan H. Hudson
Informacje dodatkowe
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2009
Źródło danych: MOSTWiedzy.pl - publikacja "new analogues of agmatine with higher activity to imidazoline receptors" link otwiera się w nowej karcie
