Nowe heteroleptyczne kompleksy tri-tert-butoksysilanotiolanowe Zn(II) i Co(II) z dodatkowymi ligandami imidazolowymi zostały scharakteryzowane strukturalnie i spektralnie. Otrzymano kompleksy o różnych centrach koordynacji w zależności od ligandów imidazolowych. Dla jonów Co(II)otrzymano kompleksy o rdzeniach: NOS2 (z cząsteczką metanolu jako O-donorowy ligand) w związku 2', NO2S2 w 2'', N2S2 w 1, zaś w przypadku jonów Zn(II): N2S2 w 3 i N3S w 4. Kompleks 2' jest strukturalnym analogiem z tym występującym w centrum aktywnym dehydrogenazy alkoholowej gdzie jon cynku jest wymieniony na jon kobaltu(II). Wszystkie czterokoordynacyjne kompleksy Co(II) i Zn(II) posiadają geometrię tetraedryczną. Przeprowadzono również analizę spektralną kompleksów Co(II) w ciele stałym i roztworze, a otrzymane dane zostały przedyskutowane i porównane do tych istniejących dla dehydrogenazy alkoholowej podstawionej jonem kobaltu, a także dla dehydrogenazy sorbitolowej. Widma EPR dla otrzymanych kompleksów Co(II) posiadają charakterystyczny szeroki sygnał w 77 K (g ~3.6 i 5.6) co świadczy o wysokospinowym stanie Co(II) w prezentowanych kompleksach.
Autorzy
Informacje dodatkowe
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2009
