A number of p-tert-butylcalix[4]arene thioamides were synthesized and characterized by 1H-NMR and elemental analysis. Compounds 1-5 are O-substituted derivatives with -CH2-C(=S)-N-X groups, where NX = morpholidyl, NEt2, NHC2H4Ph, NHCH2Ph and NHEt,respectively. The X-ray structures of the ligands 1, 3, 5 and of the complex 3Pb(ClO4)2, (compound 6), are presented and their slightly distorted cone conformation is established. The influence of the nature of the thioamide functions(secondary or tertiary) on the extractability of some selected metal cations was investigated. Whereas all thesecalixarenes show the highest extraction level for Ag+, tertiary thioamides are more efficient extractants for Pb2+ than secondary thioamides.
Autorzy
- prof. dr hab. inż. Maria Bocheńska link otwiera się w nowej karcie ,
- Joanna Kulesza link otwiera się w nowej karcie ,
- prof. dr hab. inż. Jarosław Chojnacki link otwiera się w nowej karcie ,
- Francoise Arnaud-Neu,
- Veronique Hubscher-Bruder
Informacje dodatkowe
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2010
