Reakcja sukcynoimidu z chlorkiem difenylofosforowym w obecności lda a prowadzi do powstania amidofosforanu. ta sama reakcja prowadzona w obecności wodorku sodu pozwala na otrzymanie fosforylowanego sukcynoimidu, który w reakcji z alkoholanami w nasteptwie otwarcia pierścienia, prowadzi do do analogów amidofosforanu z dobrymi wydajnościami.
Autorzy
- prof. dr hab. inż. Ryszard Andruszkiewicz link otwiera się w nowej karcie ,
- Ewa Liedke-Przybysz
Informacje dodatkowe
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2011
Źródło danych: MOSTWiedzy.pl - publikacja "N-(diphenoxyphosphoryl)succinimide:synthesis and reaction with alkoxides" link otwiera się w nowej karcie
