Triazoloakrydon C-1305, nowy inhibitor topoizomerazy II, wykazuje wysoką aktywość cytotoksyczną wobec komórek wielu typów nowotworów. Komórki mysie pozbawione genu PARP-1 wykazywały nadwrażliwość na działanie tego związku. W pracy testowaliśmy działanie związku wobec dwóch różnych komóek nowotworowych różniących się statusem p53: komórkami białaczki myelocytarnej HL-60 i raka sutka MCF-7. Wykazaliśmy, że inkubacja ze związkiem C-1305 prowadziła do zmniejszenia ilości komórek obu typów, które zdolne są do proliferacji. Jednak w przypadku komórek HL-60 efekt ten był znacznie wyższy. Badany związek wywoływał blok z progresji cyklu komórkowego w fazie G2/M co wykazaliśmy za pomocą analizy cytometrycznej zawartości DNA w komórkach oraz na podstawie zmian w profilu ekspresji białek. Nasze wyniki wskazują na zdolność badanego związku do przełamywania restrykcyjnego punktu kontrolnego w komórkach z niefunkcjonalnym p53 co prowadzi do śmierci komórek nowotworowych.
Autorzy
- Margarita Mauer,
- Oxana Komina,
- prof. dr hab. inż. Andrzej Składanowski link otwiera się w nowej karcie ,
- Jozefa Wesierska-Gadek
Informacje dodatkowe
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie indeksowanym TR Master Journal List
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2011
