Badane związki o szkielecie 2,4-diarylo-3-azabicyclo[3.3.1]nonanów krystalizują w chiralnej grupie przestrzennej jako konglomeraty, co oznacza że uzyskane, makroskopowej wielkości kryształy można rozdzielić manualnie na dwie grupy zgodnie z asymetrią ich powierzchni. Homochiralne kryształy wybranych enancjomerów zsyntetyzowanych związków poddano badaniom rentgenostrukturalnym oraz zarejestrowano ich widma CD i UV-vis. Konfigurację absolutną enancjomerów określono w oparciu o pomiary rentgenostrukturalne oraz porównanie widm CD wybranych pochodnych z widmami CD związków referencyjnych uzyskanych klasycznym metodami rozdzielania mieszanin racemicznych. Z uwagi na względnie szybką racemizację związków w roztworze pomiary CD wykonano w ciele stałym. Obserwowany znak efektu Cottona w badanych pochodnych odpowiadający przejściu elektronowemu n pi z gwiazdką, został skorelowany z helikalnością chiralnego wewnętrznie chromoforu nitrozoaminowego.
Autorzy
- dr hab. inż. Teresa Olszewska link otwiera się w nowej karcie ,
- Maria Jolanta Milewska,
- Maria Gdaniec,
- prof. dr hab. inż. Tadeusz Połoński link otwiera się w nowej karcie
Informacje dodatkowe
- DOI
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego link otwiera się w nowej karcie 10.1016/j.tetasy.2012.02.012
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2012
