Niektóre z molekuł pozbawione centrum stereogenicznego mogą przyjmować chiralną konformację na skutek wewnętrznej rotacji wzdłuż odpowiedniego wiązania. Do grupy tej należą badane przez nas diarylodichalogenki; diarylodisiarczki, diarylodiselenki i diaryloditellurki. Niska bariera rotacji wokół wiązania chalogen-chalogen skutkuje szybką racemizacją molekuł tych związków w roztworze i uniemożliwia badanie czynności optycznej. Wykazaliśmy, że uzyskane przez nas diarylodichalogenki tworzą kompleksy inkluzyjne odpowiednio z kwasem cholowym lub Taddolem, w których cząsteczki gościa zostają zamrożone w jednej z chiralnych konformacji typu P lub M. Konfiguracja absolutna molekuł gości została określona w oparciu o analizę rentgenostrukturalną pojedynczego kryształu uzyskanych kompleksów. Zbadano też czynność optyczną uzyskanych kompleksów poprzez pomiary CD w ciele stałym. Obecne na widmach CD dwa, o przeciwnych znakach, efekty Cottona powiązano z budową i chiralnością badanych układów.
Autorzy
Informacje dodatkowe
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2012
