Repozytorium publikacji - Politechnika Gdańska

Zaprezentowano syntezę koniugatów adenozyny z pochodnymi muramylo- i nor-muramylodipeptydów zawierających w części peptydowej D-aminokwasy (D-Ala, D-Val, D-Ser, D-Pro, D-2-ABA). Jako substrat zastosowano rybozyd 6-chloropuryny, który łączono poprzez 1,2-diaminoetan z odpowiednimi pochodnymi MDP lub nor-MDP w obecności EDCI i HOBt. Struktury otrzymanych związków zostały potwierdzone widmami 1H i 13C NMR (500 MHz), widmami MS oraz analizą elementarną (C, H, N), a ich czystość oznaczona chromatografią HPLC.

Autorzy

• mgr Monika Samsel link otwiera się w nowej karcie ,
• prof. dr hab. inż. Krystyna Dzierzbicka link otwiera się w nowej karcie ,
• Piotr Trzonkowski link otwiera się w nowej karcie