The reactions of R2P-P(SiMe3)Li (R = tBu, iPr2N) with [Cp2MoCl2] yield terminal phosphanylphosphido complexes formally via the insertion of the phosphinidene P-atom into the C - H bond of a cyclopentadienyl ring and the migration of the hydrogen atom or SiMe3 moiety to the molybdenum centre. Solid state structures of [Cp(C5H4P-PtBu2)MoH], [Cp(C5H4P-PtBu2)Mo(SiMe3)] and [Cp{C5H4P-P(NiPr2)2}Mo(SiMe3)] were established by single crystal X-ray diffraction. The proposed reaction path is supported by the results of NMR studies and DFT calculations.
Autorzy
Informacje dodatkowe
- DOI
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego link otwiera się w nowej karcie 10.1016/j.poly.2012.03.023
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2012