Repozytorium publikacji - Politechnika Gdańska

Illumination of the aromatic heptaene macrolide antifungal antibiotic candicicin D with UV light results in an isomerization of the molecule. The product formed after irradiation of the candicidin complex with UV light (λ=365nm), namely, iso-candicidin D, was isolated and subjected to 2D NMR studies, consisting of DQF-COSY, ROESY, TOCSY, HSQC, and HMBC experiments. The obtained spectral data unambiguously evidenced that iso-candicidin D was the alltrans isomer of the native antibiotic, and straightening of the heptaenic chromophore was the only light-induced structural change that occurred. Hence, iso-candicidin D was proclaimed to be a prototype of a novel class of polyene macrolide antifungal antibiotics: the all-trans aromatic heptaenes, containing a macrolide ring similar to that of amphotericin B.

Autorzy

• dr inż. Paweł Szczeblewski link otwiera się w nowej karcie ,
• dr hab. inż. Tomasz Laskowski link otwiera się w nowej karcie ,
• Aleksandra Bałka link otwiera się w nowej karcie ,
• prof. dr hab. inż. Edward Borowski link otwiera się w nowej karcie ,
• prof. dr hab. inż. Sławomir Milewski link otwiera się w nowej karcie