Proliferation and expansion of leukemia is driven by leukemic stem cells (LSCs). Multidrug resistance (MDR) of LSCs is one of the main reasons of failure and relapses in acute myeloid leukemia (AML) treatment. In this study, we show that maintaining HL-60 at low cell culture density or applying a 240-day treatment with anthrapyridazone (BS-121) increased the percentage of primitive cells, which include LSCs determining the overall stage profile. This change manifested in morphology, expression of both cell surface markers and redox-state proteins, as well as mitochondrial potential. Moreover, four sublines were generated, each with unique and characteristic stage profile and cytostatic sensitivity. Cell density-induced culture alterations (affecting stage profiles) were exploited in a screen of anthrapyridazones. Among the compound tested, C-123 was the most potent against primitive cell stages while generating relatively low amounts of reactive oxygen species (ROS). Furthermore, it had low toxicity in vivo and weakly affected blood morphology of healthy mice. The cell density-dependent stage profiles could be utilized in preliminary drug screens for activity against LSCs or in construction of patient-specific platforms to find drugs effective in case of AML relapse (drug extrapolation). The correlation between ROS generation in differentiated cells and toxic effect observed in HL-60 has a potential application in myelotoxicity predictions. The discovered properties of C-123 indicate its potential application in AML treatment, specifically in conditioned myeloablation preceding allogeneic transplantation and/or ex vivo treatment preceding autologous transplantation.
Autorzy
- mgr Jan Jakub Lica link otwiera się w nowej karcie ,
- dr Grzegorz Jan Grabe,
- Mateusz Heldt link otwiera się w nowej karcie ,
- Majus Misiak link otwiera się w nowej karcie ,
- Patrycja Bloch link otwiera się w nowej karcie ,
- dr inż. Marcin Serocki link otwiera się w nowej karcie ,
- Marta Switalska,
- Joanna Wietrzyk,
- prof. dr hab. inż. Maciej Bagiński link otwiera się w nowej karcie ,
- prof. dr hab. n. med. Andrzej Hellmann,
- prof. dr hab. inż. Edward Borowski link otwiera się w nowej karcie ,
- prof. dr hab. inż. Andrzej Składanowski link otwiera się w nowej karcie
Informacje dodatkowe
- DOI
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego link otwiera się w nowej karcie 10.1089/scd.2017.0245
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2018