Opisano syntezę analogów MDP oraz nor-MDP modyfikowanych w części peptydowej batracyliną i pochodnymi batracyliny. Opracowano udoskonaloną metodę syntezy batracyliny. Zaproponowana metoda pozwala na otrzymanie BAT w skali multi-gramowej. Zsyntetyzowane analogi nie wykazały aktywności cytotoksycznej w badaniach prowadzonych w NCI (Bethesda, USA). W testach in vitro przeprowadzonych w Akademii Medycznej w Gdańsku dwa analogi redukowały proliferacje komórek Ab melanoma w porównaniu z samą batracyliną.
Autorzy
- prof. dr hab. inż. Krystyna Dzierzbicka link otwiera się w nowej karcie ,
- Piotr Trzonkowski link otwiera się w nowej karcie ,
- Przemysław Sewerynek,
- Andrzej Myśliwski
Informacje dodatkowe
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2003
