Zsyntezowano serię pochodnych pirydazonu z jednym lub dwoma łańcuchami bocznymi w różnych pozycjach chromoforu tetracyklicznego. Związki wykazały aktywność cytoksyczną na mysią białaczkę L1210 i ludzką k562 oraz na linii komórkowej oporności krzyżowej MDR (k562/DX). Dwa najbardziej aktywne związki przetestowano in vivo na mysiej białaczce P388. Wykazały one aktywność przeciwnowotworową porównywalną z aktywnością Mitoxantronu.
Autorzy
- Barbara Stefańska link otwiera się w nowej karcie ,
- Małgorzata Arciemiuk,
- dr inż. Maria Bontemps-Gracz link otwiera się w nowej karcie ,
- Maria Dzieduszycka link otwiera się w nowej karcie ,
- Agnieszka Kupiec link otwiera się w nowej karcie ,
- Sante Martelli,
- prof. dr hab. inż. Edward Borowski link otwiera się w nowej karcie
Informacje dodatkowe
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2003
