Repozytorium publikacji - Politechnika Gdańska

Badano nową grupę kationowych pochodnych amfoterycyny B pod kątem zależności pomiędzy ich zdolnością do asocjacji i selektywną toksycznością. We wszystkich przypadkach stosowano amfoterycynę B jako związek odniesienia. Jako miarę efektu toksycznego in vitro badanych związków stosowano wypływ wewnątrzkomórkowego potasu oraz hemolizę. Miarą aktywności przeciwgrzybowej był MIC i utrata potasu wewnatrzkomórkowego. Do oceny stopnia agregacji stosowano spektroskopię UV/Vis. Uzyskane wyniki sugerują że: i)w odróżnieniu od amfoterycyny B dla badanych pochodnych stopień asocjacji nie jest czynnikiem determinującym ich selektywną toksyczność; ii)obecność dużego podstawnika na grupie aminowej mykozaminy jest czynnikiem strukturalnym, decydującym o poprawie selektywnej toksyczności.

Autorzy

• Magdalena Ślisz link otwiera się w nowej karcie ,
• dr inż. Emilia Cybulska link otwiera się w nowej karcie ,
• prof. dr hab. inż. Jan Mazerski link otwiera się w nowej karcie ,
• Jolanta Grzybowska link otwiera się w nowej karcie ,
• prof. dr hab. inż. Edward Borowski link otwiera się w nowej karcie