Przedstawiono stan obecny i perspektywy zastosowania inhibitorów enzymu syntazy GlcN-6-P jako leków skutecznych w leczeniu grzybic układowych. Używając metod modelowania molekularnego zaprojektowano struktury inhibitorów enzymu należących do dwóch grup strukturalnych: analogów glutaminy oraz analogów stanu przejściowego reakcji katalizowanej przez enzym. Opracowano metody syntezy pochodnych zoptymalizowanych inhibitorów, wykazujących znaczącą aktywność przeciwgrzybową, także wobec wielolekoopornych szczepów grzybowych.
Autorzy
- prof. dr hab. inż. Sławomir Milewski link otwiera się w nowej karcie ,
- prof. dr hab. inż. Ryszard Andruszkiewicz link otwiera się w nowej karcie ,
- Agnieszka Janiak link otwiera się w nowej karcie ,
- dr hab. inż. Iwona Gabriel link otwiera się w nowej karcie ,
- Jarosław Olchowy link otwiera się w nowej karcie ,
- Roland Wakieć link otwiera się w nowej karcie ,
- prof. dr hab. inż. Edward Borowski link otwiera się w nowej karcie
Informacje dodatkowe
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuły w czasopismach recenzowanych i innych wydawnictwach ciągłych
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2004