Uboczne działanie cytostatyków z grupy antracyklin prowadzi do uszkodzenia serca (kardiotoksyczność) w wyniku pośredniczenia przez te związki przeniesienia jednoelektronowego ze zredukowanych nukleotydów do tlenu i powstania reaktywnych anionorodników tlenowych. Proces ten jest katalizowany głównie przez trzy enzymy: dehydrogenazę NADH, reduktazę NADPH/cytochrom P450 oraz oksydazę ksantynową. W publikacji przedstawione są wyniki wpływu modyfikacji chemicznej daunorubicyny we fragmencie cukrowym na generowanie anionorodników tlenowych w obecności trzech wspomnianych enzymów. Stwierdzono, że istnieje zróżnicowanie zdolności do generowania anionorodników tlenowych względem trzech wspomnianych enzymów w zależności od struktury związku. Wskazuje to na konieczność badania produktów modyfikacji antracyklin z użyciem wszystkich trzech enzymów, aby móc ocenić czy dana pochodna jest związkiem potencjalnie kardiotoksycznym.
Autorzy
- Jolanta Pawłowska link otwiera się w nowej karcie ,
- Waldemar Priebe,
- Mark J.i. Paine,
- Roland C. Wolf,
- prof. dr hab. inż. Edward Borowski link otwiera się w nowej karcie ,
- dr hab. inż. Jolanta Tarasiuk link otwiera się w nowej karcie
Informacje dodatkowe
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2004
