W artykule opisano syntezę azobenzopochodnych pirolu oraz wpływ beta-cyklodekstryn (beta-CD) na te reakcje. W bezpośredniej reakcji prowadzonej bez udziału cyklodekstryny, otrzymano przede wszystkim związek będący monopodstawioną azopochodną pirolu. Przy użyciu większych ilości beta cyklodekstryny w reakcji, tzn. 1 i 2 milimole przypadające na 1 milimol pirolu, otrzymano, oprócz niewielkich ilości innych związków, przede wszystkim związek będący dwupodstawioną azobenzopochodną pirolu podstawionego w pozycjach 2 i 5. Zauważono wpływ obecności beta-CD na przebieg reakcji sprzęgania. Nastąpiło ukierunkowanie reakcji zasadniczo na jeden główny produkt.
Authors
- Marzena Jamrógiewicz,
- prof. dr hab. inż. Jan Biernat link open in new tab
Additional information
- Category
- Publikacja w czasopiśmie
- Type
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Language
- angielski
- Publication year
- 2006
