W artykule opisano syntezę azobenzopochodnych pirolu oraz wpływ beta-cyklodekstryn (beta-CD) na te reakcje. W bezpośredniej reakcji prowadzonej bez udziału cyklodekstryny, otrzymano przede wszystkim związek będący monopodstawioną azopochodną pirolu. Przy użyciu większych ilości beta cyklodekstryny w reakcji, tzn. 1 i 2 milimole przypadające na 1 milimol pirolu, otrzymano, oprócz niewielkich ilości innych związków, przede wszystkim związek będący dwupodstawioną azobenzopochodną pirolu podstawionego w pozycjach 2 i 5. Zauważono wpływ obecności beta-CD na przebieg reakcji sprzęgania. Nastąpiło ukierunkowanie reakcji zasadniczo na jeden główny produkt.
Autorzy
- Marzena Jamrógiewicz,
- prof. dr hab. inż. Jan Biernat link otwiera się w nowej karcie
Informacje dodatkowe
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2006
