Otrzymano podstawione pochodne oksationolowych sprzężonych chalkonów w wyniku kondensacji 4-acetylo-5-metoksy-2-0ksobenz[1,3]oksatiolu z aldehydem benzoesowym w środowisku kwaśnym. Badano właściwości biologiczne otrzymanych związków. Trzy z otrzymanych pochodnych wykazały umiarkowaną aktywność wobec komórek HeLa, dwa były aktywne wobec Micrococcus luteus i Staphylococcus aureus, a jeden wobec Mycobacterium tuberculosis.
Authors
- dr inż. Marek Konieczny link open in new tab ,
- Wojciech Konieczny,
- Michał Sabisz link open in new tab ,
- prof. dr hab. inż. Andrzej Składanowski link open in new tab ,
- Roland Wakieć link open in new tab ,
- Ewa Augustynowicz-Kopeć,
- Zofia Zwolska
Additional information
- Category
- Publikacja w czasopiśmie
- Type
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Language
- angielski
- Publication year
- 2007
