Otrzymano podstawione pochodne oksationolowych sprzężonych chalkonów w wyniku kondensacji 4-acetylo-5-metoksy-2-0ksobenz[1,3]oksatiolu z aldehydem benzoesowym w środowisku kwaśnym. Badano właściwości biologiczne otrzymanych związków. Trzy z otrzymanych pochodnych wykazały umiarkowaną aktywność wobec komórek HeLa, dwa były aktywne wobec Micrococcus luteus i Staphylococcus aureus, a jeden wobec Mycobacterium tuberculosis.
Autorzy
- dr inż. Marek Konieczny link otwiera się w nowej karcie ,
- Wojciech Konieczny,
- Michał Sabisz link otwiera się w nowej karcie ,
- prof. dr hab. inż. Andrzej Składanowski link otwiera się w nowej karcie ,
- Roland Wakieć link otwiera się w nowej karcie ,
- Ewa Augustynowicz-Kopeć,
- Zofia Zwolska
Informacje dodatkowe
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2007
