Izomeryczne oksatiolonowe sprzężone chalkony zawierające O-alkilowe łańcuchy boczne otrzymano w wyniku kondensacji odpowiednich benzoksatiolonów z podstawionymi benzaldehydami. Wyjściowe benzoksatiolony otrzymano w wyniku alkilowania odpowiednich fenoli chlorkami aninoalkilowymi, jednakże reakcja była często komplikowana w wyniku otwarcia pierścienia oksatiolonowego poprzez grupę aminową. Określono aktywność cytotoksyczną i przeciwdrobnoustrojową otrzymanych chalkonów.
Authors
- dr inż. Marek Konieczny link open in new tab ,
- Wojciech Konieczny,
- Danuta Pirska,
- Anita Bulakowska,
- Michał Sabisz link open in new tab ,
- prof. dr hab. inż. Andrzej Składanowski link open in new tab ,
- Roland Wakieć link open in new tab ,
- Ewa Augustynowicz-Kopeć,
- Zofia Zwolska
Additional information
- Category
- Publikacja w czasopiśmie
- Type
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Language
- angielski
- Publication year
- 2007
