Izomeryczne oksatiolonowe sprzężone chalkony zawierające O-alkilowe łańcuchy boczne otrzymano w wyniku kondensacji odpowiednich benzoksatiolonów z podstawionymi benzaldehydami. Wyjściowe benzoksatiolony otrzymano w wyniku alkilowania odpowiednich fenoli chlorkami aninoalkilowymi, jednakże reakcja była często komplikowana w wyniku otwarcia pierścienia oksatiolonowego poprzez grupę aminową. Określono aktywność cytotoksyczną i przeciwdrobnoustrojową otrzymanych chalkonów.
Autorzy
- dr inż. Marek Konieczny link otwiera się w nowej karcie ,
- Wojciech Konieczny,
- Danuta Pirska,
- Anita Bulakowska,
- Michał Sabisz link otwiera się w nowej karcie ,
- prof. dr hab. inż. Andrzej Składanowski link otwiera się w nowej karcie ,
- Roland Wakieć link otwiera się w nowej karcie ,
- Ewa Augustynowicz-Kopeć,
- Zofia Zwolska
Informacje dodatkowe
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2007
