Otrzymano nowe azokorony zawierające resztę imidazolu w makropierścieniu. Na drodze sprzęgania z solami diazoniowymiotrzymano pochodne imidazolu 2-metylo, 4-metylo oraz 4-fenyloimidazolu. Synteza była prowadzona w warunkach wysokiego ciśnienia. Dla 21-członowej pochodnej 4-metyloimidazolu określono strukturę jej adduktu z wodą przy pomocy metod rentgenograficznych.Zdolność kompleksowania jonów metali badano spektrofotometrycznie w acetonitrylu, metanolu i mieszaninie metanol-woda. Otrzymane chromojonofory przetestowano jako jonofory w membranowych elektrodach jonoselektywnych.
Authors
- dr hab. inż. Ewa Wagner-Wysiecka link open in new tab ,
- Marzena Jamrógiewicz,
- Marina Fonari,
- prof. dr hab. inż. Jan Biernat link open in new tab
Additional information
- Category
- Publikacja w czasopiśmie
- Type
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Language
- angielski
- Publication year
- 2007
