Otrzymano nowe azokorony zawierające resztę imidazolu w makropierścieniu. Na drodze sprzęgania z solami diazoniowymiotrzymano pochodne imidazolu 2-metylo, 4-metylo oraz 4-fenyloimidazolu. Synteza była prowadzona w warunkach wysokiego ciśnienia. Dla 21-członowej pochodnej 4-metyloimidazolu określono strukturę jej adduktu z wodą przy pomocy metod rentgenograficznych.Zdolność kompleksowania jonów metali badano spektrofotometrycznie w acetonitrylu, metanolu i mieszaninie metanol-woda. Otrzymane chromojonofory przetestowano jako jonofory w membranowych elektrodach jonoselektywnych.
Autorzy
- dr hab. inż. Ewa Wagner-Wysiecka link otwiera się w nowej karcie ,
- Marzena Jamrógiewicz,
- Marina Fonari,
- prof. dr hab. inż. Jan Biernat link otwiera się w nowej karcie
Informacje dodatkowe
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2007
