Etery koronowe posiadające elektro- i fotoaktywne reszty azowe oraz ugrupowania z ruchliwymi protonami jak w grupie COOH histydyny charakteryzują się unikalnym, zależnym od pH, efektem stymulowania pozornej obecności/nieobecności ugrupowania azowego. Obserwowane różnice właściwości elektrochemicznych eterów azokoronowych z resztą N-acetylohistydyny lub resztami imidazolu uwidaczniają się przebiegiem chemicznej redukcji w silnie kwaśnym środowisku. Chemiczny proces redukcji wiedzie do utworzenia pochodnej hydrazyny, którą można wykryć przez jej kolejną elektroredukcję na powierzchni elektrody. Udział chemicznej redukcji jest wyraźnie widoczny w obecności mobilnych protonów grup COOH w cząsteczce i w obecności rtęci jako elektrody. Zachowanie makrocyklicznej pochodnej N-acetylohistydyny jest podobne do zachowania związków azowych o których wiadomo, że występują w stanie równowagi z tautomeryczną formą hydrazonu chinonu.
Authors
- Elżbieta Jabłonowska,
- Barbara Pałys,
- dr hab. inż. Ewa Wagner-Wysiecka link open in new tab ,
- Marzena Jamrógiewicz,
- prof. dr hab. inż. Jan Biernat link open in new tab ,
- Renata Bilewicz
Additional information
- DOI
- Digital Object Identifier link open in new tab 10.1016/j.bioelechem.2006.09.005
- Category
- Publikacja w czasopiśmie
- Type
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Language
- angielski
- Publication year
- 2007
