Repozytorium publikacji - Politechnika Gdańska

Etery koronowe posiadające elektro- i fotoaktywne reszty azowe oraz ugrupowania z ruchliwymi protonami jak w grupie COOH histydyny charakteryzują się unikalnym, zależnym od pH, efektem stymulowania pozornej obecności/nieobecności ugrupowania azowego. Obserwowane różnice właściwości elektrochemicznych eterów azokoronowych z resztą N-acetylohistydyny lub resztami imidazolu uwidaczniają się przebiegiem chemicznej redukcji w silnie kwaśnym środowisku. Chemiczny proces redukcji wiedzie do utworzenia pochodnej hydrazyny, którą można wykryć przez jej kolejną elektroredukcję na powierzchni elektrody. Udział chemicznej redukcji jest wyraźnie widoczny w obecności mobilnych protonów grup COOH w cząsteczce i w obecności rtęci jako elektrody. Zachowanie makrocyklicznej pochodnej N-acetylohistydyny jest podobne do zachowania związków azowych o których wiadomo, że występują w stanie równowagi z tautomeryczną formą hydrazonu chinonu.

Autorzy

• Elżbieta Jabłonowska,
• Barbara Pałys,
• dr hab. inż. Ewa Wagner-Wysiecka link otwiera się w nowej karcie ,
• Marzena Jamrógiewicz,
• prof. dr hab. inż. Jan Biernat link otwiera się w nowej karcie ,
• Renata Bilewicz