Rekombinantowe ludzkie monooksygenazy flawinowe: FMO1, FMO3, FMO5 indukują przemiany metaboliczne wybranych do badań pochodnych akrydonu. Biotransformacja związków C-1311, C-1330 i C-1305 przez FMO prowadzi do jednego produktu o strukturze N-tlenku. Wyniki badań wskazują, że najbardziej podatna na przemiany wobec FMO jest pochodna triazoloakrydonu C-1305. Wydaje się więc, że głównymi enzymami pierwszej fazy przemian metabolicznych pochodnych akrydonu nie są izoenzymy cytochromu P450, a raczej biorące udział w procesach detoksykacyjnych izoenzymy monooksygenazy flawinowej.
Authors
Additional information
- Category
- Inne
- Type
- supllement, wydanie specjalne, dodatek
- Language
- angielski
- Publication year
- 2009
