Repozytorium publikacji - Politechnika Gdańska

Rekombinantowe ludzkie monooksygenazy flawinowe: FMO1, FMO3, FMO5 indukują przemiany metaboliczne wybranych do badań pochodnych akrydonu. Biotransformacja związków C-1311, C-1330 i C-1305 przez FMO prowadzi do jednego produktu o strukturze N-tlenku. Wyniki badań wskazują, że najbardziej podatna na przemiany wobec FMO jest pochodna triazoloakrydonu C-1305. Wydaje się więc, że głównymi enzymami pierwszej fazy przemian metabolicznych pochodnych akrydonu nie są izoenzymy cytochromu P450, a raczej biorące udział w procesach detoksykacyjnych izoenzymy monooksygenazy flawinowej.

Autorzy

• dr inż. Agnieszka Potęga link otwiera się w nowej karcie ,
• mgr inż. Barbara Fedejko - Kap link otwiera się w nowej karcie ,
• Emilia Dąbrowska,
• prof. dr hab. inż. Jerzy Konopa link otwiera się w nowej karcie ,
• prof. dr hab. inż. Zofia Mazerska link otwiera się w nowej karcie