Kilka lat temu byliśmy w stanie zademonstrować, nowa reakcję redukcji wiązania N-O pod wpływem anionu kwasu tio oraz seleno fosforowego, biegnącą mechanizmem SET. W toku dalszych naszych prac ustaliliśmy, że kwas ditiofosforowy jest donorem zarówno protonu jak i atomu wodoru, natomiast anion kwasu ditiofosforowego jest doskonałym nukleofugiem oraz donorem pojedynczego elektronu. W kolejnym etapie badań stwierdziliśmy, że zarówno kwas ditiofosforowy jak i ditiofosforylodisulfid w reakcji z bromem daje ilościowo odpowiedni bromek sulfenylowy, który w reakcji z merkaptanami daje się przeprowadzić, z bardzo dobrymi wydajnościami, w S-tiofosforylodisulfidy. Otrzymane w ten sposób związki są świetnymi S-elektofilami i w reakcjach z: (a) siarkowymi odczynnikami nuleofilowymi dają niesymetryczne di i trisulfidy; (b) enolami związków karbonylowych prowadzą do otrzymywania α-sulfenylowanych produktów z dobrą wydajnością (c) natomiast z fosforynem trimetylu tworzą produkt reakcji Arbuzova.
Authors
Additional information
- Category
- Aktywność konferencyjna
- Type
- publikacja w wydawnictwie zbiorowym recenzowanym (także w materiałach konferencyjnych)
- Language
- polski
- Publication year
- 2011
