Repozytorium publikacji - Politechnika Gdańska

Kilka lat temu byliśmy w stanie zademonstrować, nowa reakcję redukcji wiązania N-O pod wpływem anionu kwasu tio oraz seleno fosforowego, biegnącą mechanizmem SET. W toku dalszych naszych prac ustaliliśmy, że kwas ditiofosforowy jest donorem zarówno protonu jak i atomu wodoru, natomiast anion kwasu ditiofosforowego jest doskonałym nukleofugiem oraz donorem pojedynczego elektronu. W kolejnym etapie badań stwierdziliśmy, że zarówno kwas ditiofosforowy jak i ditiofosforylodisulfid w reakcji z bromem daje ilościowo odpowiedni bromek sulfenylowy, który w reakcji z merkaptanami daje się przeprowadzić, z bardzo dobrymi wydajnościami, w S-tiofosforylodisulfidy. Otrzymane w ten sposób związki są świetnymi S-elektofilami i w reakcjach z: (a) siarkowymi odczynnikami nuleofilowymi dają niesymetryczne di i trisulfidy; (b) enolami związków karbonylowych prowadzą do otrzymywania α-sulfenylowanych produktów z dobrą wydajnością (c) natomiast z fosforynem trimetylu tworzą produkt reakcji Arbuzova.

Autorzy

• Sławomir Lach,
• dr hab. inż. Grzegorz Cholewiński link otwiera się w nowej karcie ,
• dr hab. inż. Sebastian Demkowicz link otwiera się w nowej karcie ,
• prof. dr hab. inż. Dariusz Witt link otwiera się w nowej karcie ,
• prof. dr hab. inż. Janusz Rachoń link otwiera się w nowej karcie