Udowodniono, że dipodstawione lub sterycznie przeszkodzone hydroksyloaminy reagują z przestrzennie rozbudowanymi S-tioacyloditiofosforanami dając odpowiednie O-tioacylohydroksyloaminy. Dalsza reakcja O-tioacylohydroksyloaminy z kwasem ditiofosforowym prowadzi do powstania disiarczku acylowo tiofosfo-rylowego oraz soli amoniowej kwasu ditiofosforowego. Wpływ pułapek rodnikowych na wydajność tej reakcji świadczy dobitnie, że w procesie tym biorą udział rodniki. Znany powszechnie niski potencjał redoksowy ditiofosforanów, zaobserwowana przez nas trwałość fotochemiczna O-tioacylohydroksyloamin oraz wpływ światła na wydajność uzyskiwanych disiarczków acylowotiofosforylowych sugerują jednoznacznie na mechanizm z udziałem procesu przeniesienia pojedynczego elektronu.
Authors
Additional information
- Category
- Publikacja w czasopiśmie
- Type
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Language
- angielski
- Publication year
- 2002
