Repozytorium publikacji - Politechnika Gdańska

Udowodniono, że dipodstawione lub sterycznie przeszkodzone hydroksyloaminy reagują z przestrzennie rozbudowanymi S-tioacyloditiofosforanami dając odpowiednie O-tioacylohydroksyloaminy. Dalsza reakcja O-tioacylohydroksyloaminy z kwasem ditiofosforowym prowadzi do powstania disiarczku acylowo tiofosfo-rylowego oraz soli amoniowej kwasu ditiofosforowego. Wpływ pułapek rodnikowych na wydajność tej reakcji świadczy dobitnie, że w procesie tym biorą udział rodniki. Znany powszechnie niski potencjał redoksowy ditiofosforanów, zaobserwowana przez nas trwałość fotochemiczna O-tioacylohydroksyloamin oraz wpływ światła na wydajność uzyskiwanych disiarczków acylowotiofosforylowych sugerują jednoznacznie na mechanizm z udziałem procesu przeniesienia pojedynczego elektronu.

Autorzy

• Leszek Doszczak link otwiera się w nowej karcie ,
• dr hab. inż. Witold Przychodzeń link otwiera się w nowej karcie ,
• prof. dr hab. inż. Dariusz Witt link otwiera się w nowej karcie ,
• prof. dr hab. inż. Janusz Rachoń link otwiera się w nowej karcie