Syntetyczne antracenodionowe leki przeciwnowotworowe, w przeciwieństwie do antybiotyków antracyklinowych, charakteryzują się słabym wytwarzaniem wolnych rodników w układach z dehydrogenazą NADH. Wyniki prezentowane w artykule wskazują, że ani potencjał redukcyjny, ani konformacja łańcuchów bocznych, ani energie orbitali granicznych (LUMO i HOMO) nie determinują zdolności antracenedionów do stymulacji wytwarzania reaktywnych form tlenu w układach zawierających dehydrogenazę NADH. Wykazano za to, że zdolność ta zależy od rozkładu molekularnego potencjału elektrostatycznego (MEP) wokół układu chinonowego cząsteczki. Stwierdzono, że w pochodnych zdolnych do silnej stymulacji wytwarzania reaktywnych form tlenu cały rdzeń aromatyczny otoczony jest chmurą ujemnego potencjału MEP z chwilą gdy w przypadku pochodnych pozbawionych tej zdolnosci układ chinonowy przesłonięty jest dodatnim potencjałem MEP.
Authors
Additional information
- DOI
- Digital Object Identifier link open in new tab 10.1016/j.ejmech.2004.10.005
- Category
- Publikacja w czasopiśmie
- Type
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Language
- angielski
- Publication year
- 2005
