Repozytorium publikacji - Politechnika Gdańska

Syntetyczne antracenodionowe leki przeciwnowotworowe, w przeciwieństwie do antybiotyków antracyklinowych, charakteryzują się słabym wytwarzaniem wolnych rodników w układach z dehydrogenazą NADH. Wyniki prezentowane w artykule wskazują, że ani potencjał redukcyjny, ani konformacja łańcuchów bocznych, ani energie orbitali granicznych (LUMO i HOMO) nie determinują zdolności antracenedionów do stymulacji wytwarzania reaktywnych form tlenu w układach zawierających dehydrogenazę NADH. Wykazano za to, że zdolność ta zależy od rozkładu molekularnego potencjału elektrostatycznego (MEP) wokół układu chinonowego cząsteczki. Stwierdzono, że w pochodnych zdolnych do silnej stymulacji wytwarzania reaktywnych form tlenu cały rdzeń aromatyczny otoczony jest chmurą ujemnego potencjału MEP z chwilą gdy w przypadku pochodnych pozbawionych tej zdolnosci układ chinonowy przesłonięty jest dodatnim potencjałem MEP.

Autorzy

• dr hab. inż. Jolanta Tarasiuk link otwiera się w nowej karcie ,
• prof. dr hab. inż. Jan Mazerski link otwiera się w nowej karcie ,
• Katarzyna Tkaczyk-Gobis,
• prof. dr hab. inż. Edward Borowski link otwiera się w nowej karcie