Nystatin A1, a polyene macrolide antifungal antibiotic, in a slightly basic or acidic solution undergoes an intramolecular transformation, yielding a structural isomer, the translactonization product, iso-nystatin A1 with lactone ring diminished by two carbon atoms. Structural evidence is provided by advanced NMR and Mass Spectrometry (MS) studies. Molecular dynamics simulations and quantum mechanics calculations gave the insight into the course and mechanism of the transformation and its effect on the conformation of the subject molecule.
Autorzy
- dr inż. Katarzyna Szwarc-Karabyka link otwiera się w nowej karcie ,
- Marcin Płosiński link otwiera się w nowej karcie ,
- Karolina Czerniejewska link otwiera się w nowej karcie ,
- dr hab. inż. Tomasz Laskowski link otwiera się w nowej karcie ,
- Arkadiusz Leniak link otwiera się w nowej karcie ,
- prof. dr hab. inż. Jacek Czub link otwiera się w nowej karcie ,
- dr inż. Paweł Kubica link otwiera się w nowej karcie ,
- dr inż. Paweł Sowiński link otwiera się w nowej karcie ,
- dr hab. inż. Jan Pawlak link otwiera się w nowej karcie ,
- prof. dr hab. inż. Edward Borowski link otwiera się w nowej karcie
Informacje dodatkowe
- DOI
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego link otwiera się w nowej karcie 10.1002/mrc.4478
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2016