Conjugates composed of C2-18 fatty acid (FA) residues as a molecular carrier and 5-fluorocytosine (5-FC) as an active agent, released upon the action of intracellular esterases on the ester bond between FA and “trimethyl lock” intramolecular linker, demonstrate good in vitro activity against human pathogenic yeasts of Candida spp. The minimal inhibitory concentrations (MIC) values for the most active conjugates containing caprylic (C8), capric (C10), lauric (C12), or myristic (C14) acid residues were in the 2–64 μg mL.
Autorzy
- Michał Nowak link otwiera się w nowej karcie ,
- dr inż. Andrzej Skwarecki link otwiera się w nowej karcie ,
- dr inż. Joanna Pilch link otwiera się w nowej karcie ,
- Justyna Górska link otwiera się w nowej karcie ,
- dr hab. inż. Piotr Szweda link otwiera się w nowej karcie ,
- prof. dr hab. inż. Maria Milewska link otwiera się w nowej karcie ,
- prof. dr hab. inż. Sławomir Milewski link otwiera się w nowej karcie
Informacje dodatkowe
- DOI
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego link otwiera się w nowej karcie 10.1016/j.ejmech.2023.115293
- Kategoria
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ
- artykuły w czasopismach
- Język
- angielski
- Rok wydania
- 2023
Źródło danych: MOSTWiedzy.pl - publikacja "Fatty acids as molecular carriers in cleavable antifungal conjugates" link otwiera się w nowej karcie