Pokaż publikacje z roku
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2025
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2024
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2023
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2022
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2021
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2020
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2019
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2018
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2017
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2016
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2015
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2014
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2013
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2012
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2011
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2010
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2009
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2008
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2007
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2006
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2005
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2004
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2003
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2002
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2001
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 2000
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 1999
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 1998
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 1988
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 1987
-
Pokaż wszystkie publikacje z roku 1980
Publikacje z roku 1987
Pokaż wszystkie-
Isolation and structure of a covalent cross-link adduct between mitomycin C and DNA
- Maria Tomasz
- Roselyn Lipman
- Dondapati Chowdary
- Jan Pawlak
- Gregory L. Verdine
- Koji Nakanishi
A DNA cross-link adduct of the antitumor agent mitomycin C (MC) to DNA has been isolated and characterized; the results provide direct proof for bifunctional alkylation of DNA by MC. Exposure of MC to Micrococcus luteus DNA under reductive conditions and subsequent nuclease digestion yielded adducts formed between MC and deoxyguanosine residues. In addition to the two known monoadducts, a bisadduct was obtained. Reductive MC activation with Na 2S2O4 (sodium dithionite) leads to exclusive bifunctional alkylation. The structure of the bisadduct was determined by spectroscopic methods that included proton magnetic resonance, differential Fourier transform infrared spectroscopy, and circular dichroism. Formation of the same bisadduct in vivo was demonstrated upon injection of rats with MC. Computer-generated models of the bisadduct that was incorporated into the center of the duplex B-DNA decamer d(CGTACGTACG)2 indicated that the bisadduct fit snugly into the minor groove with minimal distortion of DNA structure. A mechanistic analysis of the factors that govern monofunctional and bifunctional adduct formation is presented.