2011 - Repozytorium publikacji - Politechnika Gdańska

Pokaż publikacje z roku

Publikacje z roku 2011

Pokaż wszystkie

Determination of high-intensity sweeteners in beverages by high-performance liquid chromatography with mass spectrometry detection.
- Agata Zygler
- Monika Janicka
- Andrzej Wasik
- Agata Kot-Wasik
- Jacek Namieśnik
2011
The objective of the present study was to measure the concentration of nine high intensity sweeteners (acesulfame-K, aspartame, alitame, cyclamate, dulcin, neohesperidin dihydrochalcon, neotame, saccharin and sucralose) in different types of beverages available on the polish market. The proposed methodology reported here consists of a extraction with buffer composed of formic acid and N,N-diisopropylethylamine (pH 4.5) followed by isolation of sweeteners with use of solid-phase extraction using Strata-X 33µm Polymeric SPE column. The chromatographic separation of the sweeteners was achieved using C18 column and a gradient elution. MS detection was performed in a time-scheduled SIM mode, using electrospray interface operating in the negative ion mode.Several validation parameters, such as linearity, limits of detection and quantification, accuracy and precision were evaluated. Calibration curves were linear within a studied range of concentrations with correlation coefficients over 0.999 for six investigated sweeteners (CYC, ASP, ALI, DUL, NHDC, NEO). Three compounds (ACS-K, SAC, SCL) gave non-linear response in the investigated concentration range. The method detection limits (MDLs) were below 0.25 µg/ml, whereas the limits of quantification (MQLs) were below 2.5 µg/ml. The recoveries at the tested concentrations (50, 100 and 125 % of MUD value) for all sweeteners were 80.9-106.7 %, with RSDs 5.3 %. regardless of the spiking level. The intra-day precision was between 0.2-4.7 % and the inter-day precision was between 0.4-6.3 %.
Determination of isoprostanes in exhaled breath condensate samples by liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry
- Monika Janicka
- Agata Zygler
- Agata Kot-Wasik
- Jacek Namieśnik
2011
Oxidative stress (OS) is a state of imbalance between continuously generating reactive oxygen species (ROS) during normal cell metabolism and mechanism of detoxifying oxygen radicals through a network of antioxidative enzymes. Isoprostanes are prostaglandin -like substances that are produced in vivo primarily by free radical-induced peroxidation of arachidonic acid. The measurement of isoprostanes in biological fluids and/or tissue specimens has important clinical implications. Different analytical approaches have been used for the measurement of F2-isoprostanes, including GC-MS, LC-MS/MS, and immunoassays. . Because of its versatility and broad applicability, LC-MS/MS overcomes some of the limitations of identifying and quantifying many oxidative stress markers. A fast liquid chromatography - tandem mass spectrometry method was developed for the determination of four isomers from group of F2-isoprostanes in exhaled breath sample (EBC).
Determination of metals in water samples by atomic absorption spectrometry and flame emission spectrometry
- Jolanta Fenik
- Maciej Tankiewicz
- Marta Mazur
- Marek Biziuk
2011
Metal species in environmental waters are relevant to characterize the metal toxicity, the mobility between different environmental compartments, and for remediation purposes in case of contamination. The concentration of many trace metals in natural water samples are generally at µg/l level. The paper describes determination of metals in water samples based on flame atomic emission and flame atomic absorption spectrometry.
Determination of model's fixing boundary conditions for the numerical simulations of the dynamic experimental tests
- Łukasz Pyrzowski
- Krzysztof Woznica
- Paweł Kłosowski
- Olivier Pennetier
2011
Zaprezentowano badania eksperymentalne oraz ich symulacje numeryczne przeprowadzone na płytach obciążanych impulsowo (wybuch mieszanki gazowej). Głównym obszarem zainteresowania pracy jest wyznaczenie warunków brzegowych w stosowanym modelu.
Determination of nine high-intensity sweeteners in various foods by high-performance liquid chromatography with mass spectrometric detection
- Agata Zygler
- Andrzej Wasik
- Agata Kot-Wasik
- Jacek Namieśnik
2011 Pełny tekst ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY
An analytical procedure involving solid-phase extraction (SPE) and high-performance liquid chromatography-mass spectrometry has been developed for the determination of nine high-intensity sweeteners authorised in the EU; acesulfame-K (ACS-K), aspartame (ASP), alitame (ALI), cyclamate (CYC), dulcin (DUL), neohesperidin dihydrochalcone (NHDC), neotame (NEO), saccharin (SAC) and sucralose (SCL) in a variety of food samples (i.e. beverages, dairy and fish products). After extraction with a buffer composed of formic acid and N,N-diisopropylethylamine at pH 4.5 in ultrasonic bath, extracts were cleaned up using Strata-X 33 μm Polymeric SPE column. The analytes were separated in gradient elution mode on C18 column and detected by mass spectrometer working with an electrospray source in negative ion mode. To confirm that analytical method is suitable for its intended use, several validation parameters, such as linearity, limits of detection and quantification, trueness and repeatibilty were evaluated. Calibration curves were linear within a studied range of oncentrations (r2≥0.999) for six investigated sweeteners (CYC, ASP, LI, DUL, NHDC, NEO). Three compounds (ACS-K, SAC, SCL) gave non-linear response in the investigated concentration range. The method detection limits (corresponding to signal-to-noise (S/N) ratio f 3) were below 0.25 μg mL−1 (μg g−1), whereas the method uantitation limits (corresponding to S/N ratio of 10) were below 2.5 μg mL−1 (μg g−1). The recoveries at the tested concentrations (50%, 100% and 125% of maximum usable dose) for all sweeteners were in the range of 84.2÷106.7%, with relative standard deviations <10% regardless of the type of sample matrix (i.e. beverage, yoghurt, fish product)and the spiking level. The proposed method has been successfully applied to the determination of the nine sweeteners in drinks, yoghurts and fish products. The procedure described here is simple, accurate and precise and is suitable for routine quality control analysis of foodstuffs.
Determination of pesticide residues in food matrices using the QuEChERSmethodology
- Angelika Wilkowska
- Marek Biziuk
2011 FOOD CHEMISTRY
Oznaczanie pozostałości pestycydów w próbkach żywności jest ogromnym wyzwaniem głównie z powodu dużych ilości substancji przeszkadzających, które podlegają ekstrakcji razem z analitami i najczęściej wywierają negatywny wpływ na tok analizy. Z drugiej strony, zapewnienie "bezpieczeństwa żywności" wymaga monitorowania w niej pozostałości pestycydów. W artykule przedstawiono nowe podejście do oznaczania pozostałości pestycydów w próbkach żywności, tzw. metodykę QuEChERS. Opisano również próby zastosowania tej metodyki do badań analitycznych próbek żywności pod kątem zawartości pestycydów należących do różnych klas, leków weterynaryjnych czy akrylamidu.
Determination of pesticide residues in fruits and vegetables using QuEChERS sample preparation method
- Jolanta Fenik
- Maciej Tankiewicz
- Marek Biziuk
2011
The intensive development of agriculture means that more and more toxic organic and inorganic compounds are entering the environment. Because of their widespread use, environmental stability, selective toxicity and bioaccumulative capability, pesticides belong to the most hazardous substances contaminating the environment. They are particularly dangerous in fruits and vegetables, because they are one of the reasons why people are exposed to disease. That is why it is crucial to monitor pesticide residues in fruits and vegetables with the aid of all available analytical methods. The analysis of fruits and vegetables samples for the presence of pesticides causes a lot of difficulties in consideration of specificity of sample preparation based on multistage operations of purification of sample containing vestigial amount of analyte with simultaneous large amount interferents. Approaches are being sought to develop pesticide determination techniques that are quick, easy, cheap, effective, rugged and safe. QuEChERS is one such method. It is a streamlined and effective extraction and cleanup approach for the analysis of diverse analyte residues in food matrices.
Determination of short-chain monocarboksylic acids in cattle farm and dairy industry wastewater
- Emilia Ryba
- Małgorzata Pazdan
- Marta Wasielewska
2011
The paper describes application of various techniques to determine short-chain monocarboksylic acids (SCMAs) in samples from the successive steps from milk production: from wastewater from cattle farm to wastewater from dairy industry. Each technique of sample preparation is followed by gas chromatographic analysis.
Determination of some off-flavors for vodka quality assessment
- Paulina Biernacka
- Tomasz Chmiel
- Tomasz Dymerski
2011
W pracy zostały przedstawione wyniki analizy wybranych związków karbonylowych w wódkach czystych z wykorzystaniem procedury HS-SPME/GC-ECD poprzedzonej derywatyzacją aldehydów za pomocą odczynnika PFBHA. Przeprowadzone badania wykazały, że obecność 2,3-pentanodionu i 2-butenalu skutkuje pogorszeniem jakości analizowanych wódek.
Determination of the active ingredient in pharmaceutical gel formulation by NIR spectroscopy
- Patrycja Wrosz
- Anita Dopierała
2011
Pharmaceuticals of their intended must be thoroughly controlled. The traditional analytical methods are very costly and time consuming. NIR spectroscopy allows to analyze pharmaceutical materials very quickly and with very low costs. First pharmaceutical applications of the NIR spectroscopy appeared with some incuriosity in the late 1960s. Application of NIR in the contemporary pharmaceutical industry is very large. The most common are: the identification of raw materials, identification of active ingredients and excipients in many drug ingredient (tablets, powders, granulates) at the intermediate stage and in the end of the formulation process, the determination of moisture content, hardness, film coating experiences, homogeneity, evaluation of practice size distributions or blending studies.In this work we demostrate suitability of FT-NIR spectroscopy in determination of active ingredient in pharmaceutical gel formulation. The gel spectra were collected with no sample preparation with transflectance module over the spectral range 10000-4000cm-1. Calibration model was built using partial leas square (PLS) regression analysis. Optimum models were found by choosing proper spectral ranges and number of 3 LV factors. Raw spectra were pretreated with Stavitzky-Golay algorithm, and SNV transformation.Results of proposed method shows good predictive ability of the active ingredient in the matrix where pharmaceutical preparation exhibits strong absorbtion in the NIR spectral region.
Determination of total mercury in raw petrol using cold vapour atomic absorption spectrometry
- Gabriela Bajger-Nowak
- Piotr Konieczka
- Jacek Namieśnik
2011
Presence of different forms of mercury in petroleum based products may impair the proper operation of the equipment or led to poisoning of automotive catalysts. However much more important problem is environmental pollution with mercury emitted from different types of fossil fuels. Although the average mercury concentration in petroleum based products (automotive fuels) is on the level around 1 ppb, taking into account annual worldwide consumption it is significant source of Hg emission. This emission contribute to decline air quality, which can have deleterious effect on human health. According to that there is necessity to develop the analytical method with potential for obtaining reliable results below 1 ng of Hg per mass of analyzed sample. In this study total mercury has been determined by cold vapor atomic absorption spectrometry technique, which is characterized by high precision and accuracy, high selectivity, universality and low costs of analysis. Basic validation parameters have been determined: LOD, LOQ, linearity, precision and trueness.
Determining diagnostic coverage of elements and analysis of subsystems` architectural constraints
- Jacek Zawalich
2011 Journal of Polish Safety and Reliability Association, Summer Safety and Reliability Seminars
Wypełnienie funkcji bezpieczeństwa przez systemy E/E/PE łączy się z niezawodnym działaniem podsystemów, których struktura i właściwości muszą gwarantować skuteczne i szybkie wykrywanie uszkodzeń. Do określenia przeciętnego prawdopodobieństwa niewypełnienia funkcji bezpieczeństwa na żądanie (PFDavg) niezbędna jest znajomość pokrycia diagnostycznego w odniesieniu do wszystkich podsystemów. Najlepiej, aby podsystemy były zaliczane do podsystemów typu A, czyli dla których są dokładnie określone uszkodzenia wszystkich elementów składowych oraz zachowania się ich w przypadku uszkodzenia. Z tego powodu do projektowanie systemów bezpieczeństwa należy wykorzystywać urządzenia i aparaty przystosowane do wykonywania testów diagnostycznych, w których wyniku można wykryć większość uszkodzeń niebezpiecznych prowadzących do poważnych konsekwencji.
Determining required safety integrity level
- Tomasz Barnert
2011 Journal of Polish Safety and Reliability Association, Summer Safety and Reliability Seminars
One of the most important stage of technical system functional safety analysis is defining the safety-related functions as well as determining safety integrity level (SIL) for each defined function. A properly carried out hazard identyfication process is the necessary condition for correct definition of the safety-related functions. Determining the safety integrity level (SIL) is based on risk assessment taking into account risk accpetance criteria. It guarantees accurate results which means that the risk associated with tehnical system is under good control and the risk level can be reduced to an acceptable one. There are several safety integrity level determination methods and techniques described in normative documents and many papers. The paper is aimed at presentation of some of them and some new approaches are outlined.
Determining the conditions for temperature measurements during flat lapping
- Justyna Molenda
- Adam Barylski
2011 Pełny tekst Journal of KONES
Przedstawiono pomiary temperatury układu wykonawczego docierarki jednotarczowej ABRALAP 380. Badano wpływ liczby stosowanych pierścieni prowadzących przy docieraniu elementów ceramicznych mikroziarnami węglika krzemu. Analizowano przyrost temperatury układu w czasie do trzech godzin. W badaniach zastosowano kamerę termowizyjną V-20II firmy VIGO System S.A.
Developing Prognostic Models of Organization Evolution
- Cezary Orłowski
- Tomasz Sitek
2011
The work focuses on the problem of measuring evolution of IT organizations. Changes in business influence functioning of the IT organization. IT departments or companies must ensure that the needs of their parent company/customers will be met. Therefore they must constantly evolve. Following question can be raised: is it possible to support process of changes the IT organization to run it smoother, faster, easier but with reduced risk level and under full control as well? Many organizations succeed in such projects, but the knowledge about it is usually incomplete, dispersed and not recorded in any formal way. The goal of the authors is to build a prognostic model for supporting knowledge-based prediction of the maturity of IT organizations. The proposed solution is expected to help in orderly and formalized acquisition and processing the knowledge about all internal processes of the organization with the use of intelligent systems.
Development of headspace-gas chromatography-flame ionization detection procedure to determine volatile fatty acids in zoo organic waste leachate
- Anna Banel
- Marta Wasielewska
- Monika Felchner-Żwirełło
- Bogdan Zygmunt
2011 WATER SCIENCE AND TECHNOLOGY
Nadrzędnym celem pracy było opracowanie metodyki oznaczania lotnych kwasów tłuszczowych z fazy nadpowierzchniowej opartej na chromatografii gazowej z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym oraz sprawdzenie jej przydatności w analizie próbek odcieku ze składowiska odpadów ogrodu zoologicznego. Na podstawie przeprowadzonych badań określono warunki, w jakich przebiegać powinna izolacja lotnych kwasów tłuszczowych, a także określono najlepsze warunki rozdzielania chromatograficznego.
Development of laboratory reference material: Soil 1. Baseline and highly elevated concentrations of metals and polycyclic aromatic hydrocarbons
- Katarzyna Kupiec
- Piotr Konieczka
- Jacek Namieśnik
2011 ENVIRONMENTAL TECHNOLOGY
Materiały odniesienia odgrywają istotną rolę we wszystkich elementach systemu zapewnienia jakości wyników pomiarów. Komisja Europejska od ponad 20 lat wspiera programy badawcze ukierunkowane na poprawę jakości pomiarów fizycznych, biologicznych i chemicznych przez używanie odpowiednich materiałów odniesienia. Temat ich stosowania i perspektyw w Europie i na świecie w tej dziedzinie jest przedmiotem licznych dyskusji. Aktualnie co najmniej kilkadziesiąt firm wytwarza materiały odniesienia. Jednak najszersze spektrum tego typu materiałów oferują National Institute of Standards and Technology (NIST) w Stanach Zjednoczonych i Institute for Reference Materials and Measurements (IRMM) w ramach Unii Europejskiej.W Katedrze Chemii Analitycznej Politechniki Gdańskiej od wielu lat prowadzone są badania nad wytworzeniem nowych materiałów odniesienia. Obecnie badania są ukierunkowane na wyprodukowanie nowego laboratoryjnego materiału odniesienia (LRM) -"Gleba zanieczyszczona przez metale ciężkie i trwałe związki organiczne".
Development of models for nitrogen-removal processes in subsurface flow constructed wetlands
- Marcin Marcinkowski
- Hanna Obarska-Pempkowiak
- Magdalena Gajewska
2011
This paper summarizes recent progress in modelling approach of subsurface flow constructed wetlands (SSF CWs), focusing on nitrogen removal processes.
Dewulkanizacja ciągła rozdrobnionych odpadów gumowych
- Krzysztof Formela
- Karolina Kołacka
- Przemysław Stankiewicz
- Józef Haponiuk
- Andrzej Stasiek
2011 Przemysł Chemiczny
Przedstawiono przegląd literaturowy postępu naukowego i technologicznego w zakresie dewulkanizacji ciągłej odpadów gumowych, która umożliwia redukcję kosztów produkcji oraz ułatwia wytwarzanie regeneratów gumowych w skali przemysłowej. Ponadto zaprezentowane zostały wstępne wyniki badania parametrów dewulkanizacji termomechanicznej rozdrobnionych odpadów gumowych prowadzonej przy użyciu wytłaczarki dwuślimakowej współbieżnej, podczas których scharakteryzowano wpływ temperatury i prędkości obrotowej ślimaków na moment obrotowy oraz zużycie energii wału napędowego wytłaczarki.
Diagnosis of fully differential circuits based on a fault dictionary implemented in the microcontroller systems
- Wojciech Toczek
- Zbigniew Czaja
2011 Pełny tekst MICROELECTRONICS RELIABILITY
Przedstawiono nową koncepcję testera wbudowanego bist przeznaczonego do diagnostyki w pełni różnicowych układów analogowych implementowanych w mikrosystemach mieszanych sygnałowo. w trakcie testowania mierzona jest amplituda i faza wyjściowego napięcia różnicowego. procedura detekcji i lokalizacji uszkodzeń bazuje na słowniku uszkodzeń przechowywanym w pamięci programu mikrokontrolera. korzystną cechą przestrzeni pomiarowej wyznaczonej przez amplitudę i fazę jest kształt trajektorii sygnatur uszkodzeń. we współrzednych biegunowych trajektorie mają kształt fragmentów linii prostej lub okręgu o prostym opisie analitycznym. fakt ten implikuje bardzo zwartą formę słownika. bist może być realizowany na bazie własnych zasobów testowanego systemu.